【記者陳曉菁／生命力報導】在早期觀念不良及縫補技術不佳的年代裡，生下唇齶裂寶寶的父母常會傷心自責，外人也會隱指他們做了缺德的事，而在羅慧夫顱顏基金會出現後，許多醫院若發現有唇齶裂的兒童，都會開始建議其家長與基金會聯絡，社工人員會針對心理及醫療兩方面進行輔導，排除家長對於生下唇齶裂兒心理障礙，鼓勵家長積極的面對有缺陷的孩子，並教導父母孩子各階段應接受的醫療，如修補唇裂、牙齒矯正、語言治療都是要定期追蹤的。另外，針對清寒家庭的醫療費用，基金會也提供醫療補助。
目前，基金會有兩個成長團體，一是得福家長聯誼會，另一是得福青年俱樂部，家長聯誼會的部分主要是透過活動交流醫療資訊，分享教養經驗，而年滿十六歲的唇齶裂者則透過團體的交流，分享成長心得，並學習疼愛自己，建立信心。
執行秘書徐雪麗表示，雖然基金會具知名度，但大眾卻總是將顱顏缺陷與唇齶裂劃上等號，事實上唇齶裂是顱顏缺陷的一種，只是人數較多，其他如眼距過寬，小耳症等都是基金會服務的對象。徐小姐回憶說，有次走在街上，就看到一個小耳症的患者用頭髮將自己的耳朵蓋住，很明顯的並未接受治療，而許多父母親在生下少見的顱顏缺陷寶寶時，因為不知道如何處理而棄置他們，許多教養院接到這樣的小孩也可能不知如何處理，因此，她希望未來能夠建立大眾對顱顏缺陷的正確認知，讓許多處在黑暗角落的顱顏缺陷患者能夠浮出台面，接受完整的治療.
徐小姐說顱顏缺陷的小朋友成長過程容易遭受嘲笑，我們除了接納他們的缺點外，應更積極的發現、讚美他們的優點，讓他們能更有自信的展現完整的人生。
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