【記者劉朝弼/生命力報導】「弱勢者需要的不是表面的同情,而是均等的對待。」肌肉萎縮症患者羅麗秀緩緩地說。小時候就罹病的她,雖然連生活起居都還需要人家幫忙,但每個工作天卻仍然坐著電動輪椅,往來處理電腦工作室內的大小事務。望著從無到有、自行創業的「麗廬電腦工作室」,羅麗秀說,與其依賴別人的憐憫與施捨,空等機會的來臨,不如自己創造機會。

羅麗秀大半的生涯過得並不順暢。三歲時的一場高燒,讓她記憶中的童年只剩下了那似乎永遠也注射不完的點滴、永遠也吃不完的藥。由於高燒導致雙腳逐漸使不上力,多年來家人帶著她四處求醫。然而,病情卻一直沒有好轉的跡象,反而因為意外摔傷了脊髓,更造成漸進的四肢癱瘓及萎縮。長久以來的求醫過程,離鄉背井、以醫院為家早就成了習慣,也培養起羅麗秀獨立的個性。在認知自己的疾病難以治癒以後,雖然難過悲傷,卻也認清現實、仔細思考未來的日子。 

曾經利用所剩無幾的存款小本經營雜貨店,也曾經坐著輪椅四處販售文具,羅麗秀家境並不好,甚至連行動所需的電動輪椅都還是慈善團體募款捐贈的。她說,因為自己的求學教育不完整,加上手腳幾乎癱瘓,在求職過程中受到不少委屈,許多人對她也都是另眼看待。「我最感到挫折的一件事,就是當我終於有了電動輪椅,也找到販售文具的工作時,有一次我懷著很單純的心到了一間國小,卻被學校主任在大庭廣眾下吆喝,廣播要求學生不要買我的東西,否則就要依校規處理。那時的感覺真的很難受,覺得為什麼連學校這種地方都找不到人情味。」 

由於工作一直不穩定,羅麗秀因此找上資策會的李淑玲老師,向她學習了半年的電腦文書,自己再下苦工慢慢摸索、學習,學成之後並試著向外收費招生,教導一些電腦的基本操作。羅麗秀笑著說,因為自己的學生各年齡層都有,狀況也各自不同,在教學過程中很有成就感,現在許多的學生都學有所成,也有部分的人在從事電腦相關的工作。 

羅麗秀和一般正常人一樣,也曾有過一段恩愛的婚姻生活。二十一歲那年,和一位在職軍官的巧遇讓他們彼此廝守了十多年,一對寶貝女兒的誕生帶來了幸福的喜氣,與丈夫互相扶持奮鬥的結果也促成了「麗廬電腦工作室」的成立。但是好景不常,面對癌症病魔一點一滴的侵蝕,羅麗秀終究失去了自己摯愛的先生。她說,當初兩人一起走過艱辛的時刻,拿著房子向銀行貸款開創電腦工作室,先生一直逼自己學會排版設計軟體,以便不時之需能獨當一面,沒想到卻真的先走了一步。「我的先生過世,就像我的天塌下來一樣,雖然也曾有過尋短的念頭,但是我還有兩個女兒,不管再怎麼樣,路還是要走下去。」 

民國八十六年十一月,羅麗秀獲得了政府頒發全省十大殘障青年獎,且由於處境相同,也致力於殘障人士的輔導工作。她曾經擔任南投殘障協會理事、更親手創辦南投縣脊髓損傷者協會的愛心後援會義工隊,也曾在南投縣埔里基督教醫院專門輔導一些殘障的病患,羅麗秀表示,有愛的人生才會有色彩和光熱,如果每個人都能像一盞燈,那麼這個世界就不會再有黑暗。 

九二一地震過後,震垮了羅麗秀在南投縣埔里鎮唯一的房子,雖然生活艱辛,她仍舊咬緊牙關撐起了電腦工作室。羅麗秀說,自己雖然很苦,但社會中還有很多生活更淒涼的人,將來如果行有餘力一定要幫助他們。她也呼籲社會大眾對弱勢者能夠以鼓勵代替歧視,讓弱勢朋友有更多重新站起來的機會。

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